Wir kombinieren Molekularbiologie mit modernen bildgebenden Verfahren
Das Ziel des lbi:ad ist die Identifizierung und Validierung neuartiger "dualer Biomarker", die molekularbiologische und bildgebende Technologien kombinieren und eine minimal-invasive Tumordiagnostik ermöglichen.
Wir stellen uns ein neuartiges Konzept der In-vivo-Pathologie vor, das eine detaillierte und funktionelle Beurteilung des Tumor-Subtyps auf der Grundlage von Genexpression, Mutationsstatus, epigenetischen Merkmalen, Vaskularisierung, Metabolomik und Expression von Oberflächenrezeptoren und/oder weiteren molekularen Merkmalen ermöglicht. Diese Merkmale werden durch den kombinierten Einsatz von flüssigen Biopsie-Biomarkern und bildgebenden Multi-Kit-Tracern bewertet, die zusammen einen funktionellen, Echtzeit-, sequentiellen und minimal-invasiven diagnostischen Ansatz ermöglichen. Wir gehen davon aus, dass damit Subtypen von Tumoren identifiziert werden können, um eine personalisierte Auswahl von Therapieschemata zu untermauern, aber auch um eine detaillierte Überwachung des frühen Ansprechens auf die Therapie zu ermöglichen, damit die Therapiepläne angepasst werden können.
Wir gehen davon aus, dass unsere Vision der In-vivo-Pathologie die Umsetzung der Präzisionsmedizin sinnvoll unterstützen wird und dass sie die Patientenergebnisse mit den verfügbaren Therapien erheblich verbessern könnte. Dieses Institut wird als lokal konzentrierte Forschungsinfrastruktur zum ersten Mal neuartige Methoden von der molekularen Bildgebung, der molekularen Pathologie und der Entwicklung von Biomarkern mit doppelter Modalität bis hin zu klinischen Studien kombinieren. Ziel des lbi:ad ist es, ein kostengünstigeres Konzept der In-vivo-Pathologie zu entwickeln und in die klinische Routine zu überführen, mit der Vision, verbesserte Ergebnisse für Krebspatienten auf der Grundlage einer präzisen Stratifizierung der Patienten für die verfügbare Therapie zu erzielen.